Γενετικές παθήσεις του οφθαλμού

Μία ομάδα σπάνιων γενετικών παθήσεων του οφθαλμού είναι οι δυστροφίες του κερατοειδούς που οφείλονται σε εναποθέσεις και συσσώρευση ουσιών στις στοιβάδες του κερατοειδή χιτώνα.Ο κερατοειδής είναι το πρώτο ανατομικό στοιχείο του οφθαλμού που διέρχεται μέσω αυτού το φως για να φτάσει στον αμφιβληστροειδή μας.Η διαύγεια του κρίνεται απαραίτητα για να έχουμε μια καλή και καθαρή όραση.Αποτελείται από στοιβάδες που ξεκινούν απ την επιφάνεια του μέχρι το εσωτερικό του.Οι επιφανειακές στοιβάδες έχουν καλύτερη πρόγνωση για αποκατάσταση όπως π.χ σε τραύματα καθώς η επούλωση γίνεται αυτόματα απ τον ίδιο τον οφθαλμό.Όταν η βλάβη ή η διαταραχή προσβάλει τις πιο εν το βάθη στοιβάδες τότε η αρχιτεκτονική του μεταβάλλεται δημιουργώντας μόνιμη θόλωση στην περιοχή αυτή.Στις περιπτώσεις δυστροφιών επειδή οι διαταραχές αφορούν τα βαθύτερα στρώματα του κερατοειδή δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν συντηρητικά.Η διαύγεια του χάνεται σταδιακά και η μόνη αντιμετώπιση είναι η μεταμόσχευση του κερατοειδή.Οι δυστροφίες είναι αμφοτερόπλευρες,προσβάλουν δηλαδή και τα δύο μάτια,και επειδή σταδιακά επηρεάζουν την διαύγεια του κερατοειδή προκαλούν μείωση της οπτικής οξύτητας σημαντικά.Στη φωτογραφία απεικονίζεται μια granular corneal dystrophy σε γυναίκα 66 ετών η οποία αναφέρει οτι την έχουν κληρονομήσει και τα 3 παιδιά της.

Κοινοποίηση της ανάρτησης: